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一、自身淋巴细胞免疫调控反应紊乱学说
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Opelz等将T细胞与先经放射线照射的自身非T细胞共同培养时,发现了T细胞的增殖反应(3H-TdR渗入增加)。这是T细胞识别非T细胞单核-巨噬细胞、B细胞、Null细胞上的自身HLA-DR分子而发生的反应,即在无非已抗原的参加下,只通过识别自身万分就可诱导产生TH、TK功能。其反应过程中,首先OKT4+的TH与单核-巨噬细胞上的DR分子相互反应,一方面导致TH活化,细胞膜上出现白细胞介素-1(IL-1)受体,另一方面也导致单核-巨噬细胞释放IL-2,IL-2,再刺激某一OKT4+TH亚群产生辅助B细胞的B细胞生长因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF),同时也刺激已活化的OKT4+细胞分化,增殖抑制或杀伤功能,对B细胞和TH细胞实施抑制。自身淋巴细胞间的免疫调控反应,对于维持免疫系统的自身稳定十分重要。当机体的某种自身成分受到化学或生物因素的修饰成为自身抗原时,在正常的这种调控反应下,将自身抗原成分清除。若此控调反应发生紊乱,IL-2生成受阻,自身抗原成分不能被清除和形成长期的刺激TH及B细胞失控,导致产生大量的自身抗体,引起机体发生自身免疫反应和发生疾病。因此,在自身免疫性疾病的病变和血清中可查出自身抗体。
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